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環氧乙烷殘留氣相色譜檢測法

 更新時間:2017-04-08 點擊量:3469

提供藥品殘留中環氧乙烷的檢測環氧乙烷檢測配置儀器如下:

序號

名稱

規格

數量

單價(RMB

合計(RMB)

1

氣相色譜儀

GC9800,FID.,毛細管進樣系統,大屏幕、十三階程序升溫,智能后開門

1

電議

 

2

工作站

N2000

(電腦、打印機自配)

1

電議

 

3

毛細管柱

PEG20M

1

電議

 

4

氮氣、氫氣、空氣發生器

氣體發生器

1

電議

 

5

頂空進樣器

 

1

電議

 

合計:

H.1環氧乙烷檢測的工作原理:

在一定溫度下,用水萃取樣品中所含環氧乙烷,用頂空氣相色譜法測定環氧乙烷含量。

H.2 氣相色譜儀條件

H.2. 1 氫焰鑒定器:靈敏度不小于2X 1 0-"g/s〔苯,二硫化碳(CSi)J o

H.2.2 色譜柱:所用色譜柱應能使試樣中雜質和環氧乙烷*分開,并有一定的耐水性。色譜柱可選用表H.1推薦的條件。

H.1色譜條件

 

H.2 .3 儀器各部位溫度:

a) 200C ;      b) 250'CYY 0334-2002

H. 2.4 環氧乙烷檢測的氣流量:

a) 15m L/min-30m l-/min; b> 30m L/min; c) 300 mL/mina

H.3 環氧乙烷標準貯備液的配制

取外部干燥的50m 工容量瓶,加人約30m 1水,加瓶塞,稱重,到。.1 m g。用注射器注入約0. 6 mL環氧乙烷,不加瓶塞,輕輕搖勻,蓋好瓶塞,稱重,前后兩次稱重之差,即為溶液中所含環氧乙烷重量。加水至刻度再將此溶液稀釋成1 X 10-' g/L作為標準貯備液。

H.4 試樣制備

H.4.1 試驗樣制備應在取樣后立即進行,否則應將供試樣品封于由聚四氟乙烯密封的金屬容器中保存。

H.4.2 將樣品截為5 mm長碎塊,取2. 0 g放人萃取容器中,加10 mL水,頂端空間40 mL,容器內壓

力為常壓,在恒溫水浴60 C1'C中放置20 min.

H·5 環氧乙烷檢測試驗步驟

H.5 .1 用貯備液配制1X10-'g/L^-1X10 'g/L六個系列濃度的標準溶液。各取10m 1H.4 .2方法處理。

用玻璃注射器依次從平衡后的標準樣和試樣中迅速取1m L上部氣體,注人進樣器.記錄環氧乙烷的峰高(或面積)

1: 在一個分析中盡量一人操作,并使用同一只1m L玻璃注射器

2: 注射器預先恒溫到樣品相同溫度

3: 每次注意環氧乙烷保留時間的變化,以防進樣汽化墊漏氣

4: 每個樣品(包括標樣)在盡可能短的時間內分析三次,三次分析中必須有兩次結果相差不大于5%,否則此樣品應重新進行分析

H. 5.2 用標準樣所測數據,繪出標準曲線(X:EO濃度/(g/L);Y:峰高或面積)

H.5 .3 從標準曲線上找出樣品相應的濃度。如果所測樣品結果不在標準曲線范圍內,應改變標準溶液的濃度重新作標準曲線。

傳真:

郵箱:hanhaij1980@126.com

地址:濟南市槐蔭區經一路333號保利中心商業樓

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